ロイター通信の報道によると、今後、米国でCOVID-19ワクチンのブースター接種が緊急使用許可を得るために、従来の長期にわたる臨床試験プロセスを経る必要がなくなるという。当局関係者は本日、ロイター通信に対し、米国食品医薬品局（FDA）はブースター接種の承認を判断するにあたり、パンデミック初期に特定のウイルス変異株に対抗するために開発されたワクチンの臨床試験データと製造データに依拠すると述べた。また、前臨床動物実験と安全性データも活用される可能性があると関係者は述べた。
The Vergeがこのニュース記事で指摘しているように、オミクロンとして知られるCOVID-19の変異株は、昨年末に出現して以来、BA.4やBA.5を含む複数の亜系統に分岐しています。FDAはワクチン製造業者に対し、米国で最も広く普及している系統であるBA.4とBA.5を標的とするよう推奨しています。しかし、現在試験中のブースターワクチンは、BA.1と呼ばれるオミクロンの以前の系統を標的としています。
モデナ社とファイザー／バイオンテック社の初期データによると、BA.1を標的としたブースターワクチンは、BA.4およびBA.5に対しても依然として有効であることが示唆されています。しかし、これらの新しい系統に対するブースターワクチンが生み出す免疫反応は、BA.1に対する反応よりも弱いことが示されています。ファイザー社はBA.4およびBA.5を標的としたブースターワクチンも開発しており、現在、初期試験段階にあります。
新たな追加接種は今秋にも開始される予定です。しかし、接種資格のある人がどれだけ接種を受けるかは依然として不透明です。米国では、人口の78%以上が少なくとも1回のCOVID-19ワクチン接種を受けています。しかし、成人への追加接種は非常に困難であることが判明しており、ある調査では、初回接種から1年以内に追加接種（複数回接種）を受けられなかった人が最大50%に上ることが示されています。
米国疾病予防管理センター（CDC）が4月に発表した統計によると、パンデミック中にオミクロンに感染した米国人は約60% に上ります。現在、COVID-19による全国の入院患者数は平均1,400人から10,500人程度で、死者数は1,300人から4,600人の間で推移しています。
今週は明るい展開があり、生後6か月の乳幼児に対するCOVID-19ワクチンの接種が承認された。
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カイル・ウィガーズは2025年6月までTechCrunchのAIエディターを務めていました。VentureBeatやDigital Trendsに加え、Android Police、Android Authority、Droid-Life、XDA-Developersといった様々なガジェットブログにも記事を寄稿しています。音楽療法士のパートナーとマンハッタンに在住。
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