アストラゼネカは、COVID-19ワクチンの投与量が偶然に減少し、より高い有効性が示されたことを受けて、新たな研究を行う可能性が高いと述べている。

アストラゼネカのCEOはブルームバーグに対し、既存の第3相臨床試験でより効果的な投与量が誤って投与されていたことが明らかになったことを受け、同社はCOVID-19ワクチンの有効性に関する新たな国際試験を実施する可能性が高いと述べた。アストラゼネカと提携先のオックスフォード大学は、2回接種で62%の有効性、半量投与後に全量投与した場合の有効率は90%という中間結果を報告した。しかし、このワクチンを開発していた科学者たちは後に、2回接種すべきだった投与量が誤って投与されただけだったことを認めた。

念のため申し上げますが、このことでオックスフォード/アストラゼネカ製ワクチンに対する楽観的な見方が揺らぐことはありません。結果は依然として非常に有望であり、追加試験は、偶発的な半量投与の結果とされた結果が、意図的に半量投与されたワクチンにおいても実際に裏付けられるかどうかを確認するためだけに実施されています。とはいえ、この追加試験は、FDAによる米国内での使用承認に必要な予定の米国での試験に先立って進められるため、オックスフォード製ワクチンの米国での承認までの期間が延びる可能性があります。

オックスフォード大学のCOVID-19ワクチンは高い有効性を示し、製造コストが安く、保管も容易である。

アストラゼネカのCEOによると、安全性データを含む研究は米国以外の世界中の参加者からすでに得られているため、オックスフォード大学のワクチンの世界展開には影響がない可能性が高いとのことだ。

モデルナ社とファイザー社のワクチン候補も第3相試験の初期データで非常に高い有効性を示しているが、アストラゼネカ社のバージョンは異なる技術を採用しており、冷凍ではなく標準の冷蔵庫温度で保管・輸送でき、開発中の他の2つの主要ワクチンに比べて1回分のコストがほんのわずかであるため、大きな期待が寄せられている。

そのため、コストや輸送インフラが大きな懸念事項となっている配布を含む、世界的な予防接種プログラムにとって非常に貴重なリソースとなります。