製薬会社ファイザーは、COVID-19ワクチンの第3相臨床試験データに関する最新の分析結果を発表し、4万4000人が参加した試験の最終分析結果において、同社のCOVID-19ワクチン候補の有効性が95%であることが証明されたと発表しました。これは、同社が第3相試験データの予備分析に基づき90%の有効性指標を発表した以前の報告よりも高い有効率です。
この結果は、モデルナ社が自社のワクチン候補の第3相試験に関する予備データ報告にも追随しており、同社によれば有効性は94.5%であったとのことです。ファイザー社と提携先のビオンテック社のワクチンは、モデルナ社のワクチンと同様のmRNAベースの予防治療薬であり、現時点では、少なくとも初期段階では、限られた症例数に基づくと、科学界による査読（まだ行われていません）を受ける前の段階では、有効性はほぼ同等であると考えられます。
モデナ社は、第3相試験の最初のデータでCOVID-19ワクチンの有効性が94.5%であると報告した。
ファイザー社の最終分析データによると、研究に参加した4万4000人のうち、これまでに確認されたCOVID-19感染者数は合計170人。そのうち162人がプラセボ群で、実際のワクチン候補を接種した群ではわずか8人だった。同社はまた、感染者のうち重症化した10人中9人がプラセボ群であったと報告しており、ワクチンがCOVID-19の感染を予防できなかった稀なケースでも、重症度を軽減する効果があったことを示唆している。
これは、米国食品医薬品局（FDA）から緊急使用許可（EUA）を取得し、緊急措置としてワクチンを早期に提供できるようにするというファイザーの主張を後押しするはずだ。同社は今週初め、承認取得に必要な治験参加者の2ヶ月分の追跡データを既に収集済みであると発表し、「数日以内」にEUAを取得することを期待している。同社は今年後半からワクチンの生産を増強し、来年までに最大13億回分の生産量を達成する計画だ。
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宇宙、科学、健康技術を専門とするライター。以前は自動車とモビリティ技術を担当し、AppleとShopifyに勤務。
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